000 03502aam a2200529 4500
999 _c89856
_d89856
003 CR-TuBCO
005 20220616141006.0
007 ta
008 151014e1990 xxu||||| |||| 00| 0 spa d
040 _aCR-TuBCO
_cCR-TuBCO
_bspa
041 0 _aspa
090 _aThesis
_bA473m
100 1 _942012
_aAlvarenga Venutolo, Silvana
245 1 0 _aMicropropagación y estudio de algunas opciones para la conservación de germoplasma de chayote (Sechium edule Jacq. Sw.) in vitro
260 _aTurrialba, Costa Rica
_c1990
_bCentro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza (CATIE)
270 _aSan José, C.R.
300 _a133 páginas
_bilustraciones, tablas
336 _aTexto
502 _aTesis (Mag. Sc.) - CATIE, 1990
504 _aIncluye bibliografía en las páginas 121-133
520 _aEsta investigación se realizó en la Unidad de Biotecnología del Programa de Mejoramiento de Cultivos Tropicales del CATIE, con la finalidad de establecer el protocolo de micropropagación del chayote Sechium edule, para posteriormente desarrollar la metodología de conservación in vitro para el establecimiento de un futuro banco de germoplasma. El protocolo de micropropagación se desarrolló utilizando microestacas de aproximadamente 5mm de longitud, las que fueron sembradas en un medio que contenía las sales de Murashige y Skoog (MS)(1962), complementado con ácido nicotínico (0,5 mg/l), piridoxina (0,5 mg/l), Tiamina-HCl (0,1 mg/l), inositol (100 mg/l), caseína hidrolizada (200 mg/l), sacarosa (30 g/l) y Gel-Rite (1,5 g/l). La inhibición del crecimiento se logró sometiendo los explantes durante un mes a estrés osmótico (4 a 8 por ciento de sacarosa), a bajas temperaturas (16, 18, 20, 22°C) o añadiendo ácido acetil salicílico (AAS) (10-3, 10-6 y 10-8 M) al medio de cultivo MS (1962) empleado en micropropagación. En cada caso se seleccionaron los tratamientos más efectivos. En la segunda etapa del trabajo de conservación se combinó el efecto de la temperatura (16°C) con el estrés hídrico y con el AAS (10-3M) por un período de seis meses con evaluaciones mensuales. Todos los tratamientos factoriales, así como las interacciones de los tratamientos seleccionados inhibieron el crecimiento. Se determinó la influencia de cada tratamiento en las siguientes variables: incremento de peso(mg), incremento de longitud(mm), peso seco(mg), número promedio de hojas y brotes producidos, sobrevivencia, presencia y longitud de raíces y aspectos morfogénicos. Se encontró que el tratamiento de conservación in vitro que provocó menos daños a los explantes y no produjo alteraciones morfológicas fue el que combinó una temperatura de 16°C con un 6 por ciento de sacarosa.
650 1 4 _9164090
_aSECHIUM EDULE
650 1 4 _9141835
_aCONSERVACION DEL GERMOPLASMA
650 1 4 _9154872
_aMICROPROPAGACION
650 1 4 _9143126
_aCULTIVO IN VITRO
691 _9164090
_aSECHIUM EDULE
691 _9149179
_aGERMPLASM CONSERVATION
691 _9327232
_aMICROPROPAGATION
691 _9150967
_aIN VITRO CULTURE
856 4 0 _uhttps://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/3125
_qpdf
_yspa
901 _aF30
903 _aZ
903 _aV
903 _aE
903 _aU
904 _aBCO
904 _alorocu
905 _aC
906 _a19910101
_b20070906
907 _a000006920
907 _a000003250
907 _a000024136
907 _a000024135
908 _aB
942 _cTES
_2z