000 04302aam a2200697 4500
999 _c89855
_d89855
003 CR-TuBCO
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007 ta
008 151019b1990 xxu||||| |||| 00| 0 spa d
024 _ahttp://hdl.handle.net/11554/4998
040 _aCR-TuBCO
_cCR-TuBCO
_bspa
041 0 _aspa
090 _aThesis
_bM827eu
100 1 _995874
_aMora Avilés, María A.
110 _aCATIE - Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza
_cTurrialba, Costa Rica
_eautor/a
_93977
245 1 0 _aEstudio del uso de la crioconservación de embriones cigóticos de Musa balbisiana y Musa acuminata
260 _aTurrialba, Costa Rica
_c1990
_bCentro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza (CATIE)
270 _aSan José, C.R.
300 _a109 p.
_bIlus. 6 tab.
502 _aTesis (Mag Sc)
504 _aReferencias bibliográficas en p. 98-108.
520 _aEmbriones cigóticos de Musa acuminata ssp. burmaniccoides (Calcutta 4) y Musa balbisiana, fueron examinados por su habilidad a resistir el congelamiento a ultrabaja temperatura (-196°C). Los embriones fueron sometidos a diferentes tiempos de deshidratación como pretratamiento y congelados directamente en nitrógeno líquido sin ninguna sustancia crioprotectora. Los ensayos preliminares con crioprotectores utilizando elevadas concentraciones de sacarosa (0.75 M), no afectaron la viabilidad de Musa balbisiana, en cambio, Musa acuminata redujo ésta hasta el 50 por ciento. Cuando se utilizó DMSO a 0, 5 y 10 por ciento se obtuvo para Musa balbisiana en un período de incubación de 24 horas una viabilidad del 100 por ciento, no así para 48 horas con una disminución del 50 por ciento. Musa acuminata por su parte. fie aún más sensible para ambos períodos de incubación. La deshidratación de los embriones cigóticos de Musa con aire estéril en la cámara de flujo laminar, como una alternativa viable, demostró ser una fuerte herramienta para la conservación de este importante germoplasma. Los embriones, para ambas especies, obtuvieron un 100 por ciento de recuperación a las 2 horas de deshidratación (8 por ciento de humedad), sin congelamiento. Durante la recuperación, posterior al congelamiento, Musa balbisiana obtuvo hasta un 70 por ciento de sobrevivencia máxima a las 2 horas de deshidratación y una mínima a 0.5 horas. Por su parte, Musa acuminata logró durante el mismo período de 2 horas, un 73.88 por ciento de sobrevivencia. Nuevamente, el porcentaje mínimo de sobrevivencia se obtuvo a 0.5 horas de deshidratación con un 35 por ciento de sobrevivencia (26 por ciento humedad). El empleo de sacarosa aunado a la deshidratación no representó diferencia alguna comparado cuando no fue ultilizada. En la germinación de los embriones de Musa balbisiana, se presentó una tendencia a mostrar una germinación superior con 1 mg/l de ABA y ligeramente menor cuando fue utilizado 0.5 mg/l de BA. La germinación de la especie Musa acuminata no fue evaluada debido a la gran heterogeneidad de las respuestas.
546 _aResumen en inglés y español
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_aMUSA BALBISIANA
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_aMUSA ACUMINATA
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_aCONSERVACION DE EMBRIONES
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_aEMBRIONES VEGETALES
650 1 0 _aRECURSOS GENETICOS
_9133844
650 1 4 _9160026
_aPRESERVACION
650 1 4 _9141835
_aCONSERVACION DEL GERMOPLASMA
650 1 4 _9143126
_aCULTIVO IN VITRO
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_aMUSA BALBISIANA
691 _9155571
_aMUSA ACUMINATA
691 _9316572
_aEMBRYO PRESERVATION
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_aPLANT EMBRYOS
691 _9149035
_aGENETIC RESOURCES
691 _9333180
_aPRESERVATION
691 _9149179
_aGERMPLASM CONSERVATION
691 _9150967
_aIN VITRO CULTURE
856 4 0 _uhttps://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/4998
_qpdf
901 _aF30
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