| 000 | 02952nam a2200265 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 999 |
_c149028 _d149028 |
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| 001 | 149028 | ||
| 003 | CR-SiIICA | ||
| 005 | 20230314131346.0 | ||
| 006 | a|||||r|||| 00| 0 | ||
| 007 | ta | ||
| 008 | 220427e2021 ||||| |||| 00| 0 spa d | ||
| 041 | _aspa | ||
| 090 | _aCIDAB-SB413-A4e | ||
| 100 |
_9349323 _aAlcón Herrera, Wayra |
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| 110 |
_919782 _aUniversidad Mayor de San Andres, La Paz (Bolivia) _bFacultad de Agronomía |
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| 245 | _aEvaluación de la desinfección de explantes con tres reguladores de crecimiento para la generación in vitro de gerbera (Gerbera jamesonii) en el Laboratorio de Fitopatología Facultad de Agronomía | ||
| 260 |
_aLa Paz, Bolivia _bUMSA _c2021 |
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| 300 | _a92 p. | ||
| 520 | _aEl presente trabajo se realizó en el Laboratorio de Fitopatología Vegetal de la Facultad de Agronomía de la UMSA. El cual tuvo como objetivo evaluar la desinfección de explantes de Gerbera con dos concentraciones de hipoclorito de sodio al 0.5% y 1% y tres diferentes reguladores de crecimiento para el desarrollo y generación in vitro de gerbera (Gerbera jamesonii). Para el trabajo se hizo un diseño completamente al azar con un arreglo Bifactorial, la desinfección de explantes se realizó con 4 tratamientos y 4 repeticiones habiendo en total de 16 unidades experimentales y cada unidad experimental con 4 explantes. Para los reguladores de crecimiento fueron 6 tratamientos y 4 repeticiones habiendo un total de 24 unidades experimentales y con 4 muestras de explantes por unidad experimental. Los resultados de la desinfección de explantes muestra que la mejor concentración de hipoclorito fue 1% obteniendo el 23,25% de contaminación, donde la variable sobrevivencia muestra una media de 2.50 de explantes. En la evaluación de reguladores de crecimiento se obtuvo que el mejor R2 Medio Murashige & Skoog y Giberelina 3 (MS + G3) y R3 Medio Murashige & Skoog y Agua de coco MS+ Acc con una cantidad de 3 y 2,88 de explantes en la generación de callo y brote (explante ápice de hoja y rizoma) No se observaron diferencias significativas en la sobrevivencia de los explantes entre los tratamientos. EL método más efectivo de desinfección fue sumergir en hipoclorito de sodio al 1% durante 15 minutos espaciados en tres intervalos (5, 10 y 5 minutos), después de cada intervalo se debe lavar tres veces con agua destilada como parte del proceso de desinfección; En cuanto se refiere al medio de cultivo más adecuado para el establecimiento in vitro del Gerbera ( Gerbera jamesonii, respecto a la formación de callos y cantidad de brotes en los medios que obtuvieron mejores resultados fueron R2 Medio Murashige & Skoog y Giberelina 3 (MS + G3) y R3 Medio Murashige & Skoog y Agua de coco MS+ Acc. | ||
| 650 | 0 |
_aGERBERA JAMESONII _9149144 |
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| 650 | 0 |
_aEXPLANTES _9147417 |
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| 650 | 0 |
_aDESINFECCIÓN DEL SUELO _9144158 |
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| 650 | 0 |
_aSUSTANCIAS DE CRECIMIENTO VEGETAL _9165812 |
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| 942 |
_2lcc _aDPUB _cTES |
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