000			034000000a22004690004500
999			_c138075 _d138075
003			CR-TuBCO
005			20221110064259.0
007			ta
008			210317t 1996 ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aCR-TuBCO _cCR-TuBCO _bEspañol
041			_aspa _aeng
090			_aThesis _bY22u
100	1		_9132770 _aYáñez Kernke, Marcia A.
110			_aCATIE - Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza _cTurrialba, Costa Rica _eautor/a _93977
245	1	0	_aUso de marcadores moleculares RAPDs (Random amplified polimorphic DNA) en ganado bovino adaptado a condiciones de trópico húmedo
246	3		_aUse of RAPDS molecular markers (Random Amplified Polimorphic DNA) in cattle adapted to humid tropic conditions
260			_aTurrialba (Costa Rica): _bCATIE, _c1996
270			_aSan José, C.R.
300			_a90 páginas _b: 4 figuras, 10 tablas
502			_aTesis (Mag.Sc.) - CATIE, Turrialba (Costa Rica), 1996
504			_aIncluye 65 referencias bibliográficas en las páginas 70-75
520			_aSe estudió el polimorfismo genético existente en las razas Romosinuano y Criollo Lechero Centroamericano, de hates presente en Turrialba, Costa Rica, a través del uso de marcadores moleculares RAPDs. El trabajo consistió en el establecimiento de los protocolos necesarios para la extracción y la amplificación de ADN, así como en el revelado del polimorfismo, Para ello, se seleccionaron animales con relaciones mínimas de parentesco dentro de cada hato, Para la raza Romosinuano (R) se consideraron las más destetadas disponibles, partiendo del supuesto de la mayor fijación de los caracteres de la raza, al ser productos de cruzamiento absorbentes, contando con un total de 19 animales. Mientras que para la raza Criollo Lechero Centroamericano (C) se tomó la totalidad de los animales, dado que la población presente era reducida, contando con 12 animales de diferentes edades. Como raza de comparación se incluyeron 10 animales Jersey (J) no emparentados, de los que se hizo la extracción de ADN. pero solo en seis de ellos se aplicó la amplificación. La extracción se realizó en muestras de sangre recolectadas por venopunción de yugular adicionadas con anticoagulante y conservadas en refrigeración durante su procesamiento. Se sometieron al proceso de extracción establecido a partir de la modificación de protocolos conocidos, probando diferentes volúmenes. EI protocolo de extracción mostró su eficiencia al obtener un rendimiento promedio de ADN (72J.1g1ml sangre) superior que 10 reportado por las metodologías originales. La metodología empleada para la amplificación de ADN resultó ser eficiente, presentándose los mayores problemas en la determinación de las concentraciones de enzima taq polimerasa (0.85 u) y primera (0.4-0.45 µM en volumen final) utilizadas.
546			_aObra escrita en español con resumen en inglés
650	1	4	_9134515 _aADN
650	1	4	_92064 _aCOSTA RICA
650	1	4	_9148880 _aGANADO BOVINO
650	1	4	_9153996 _aMARCADORES GENETICOS
650	1	4	_9168058 _aVARIACION GENETICA
856	4	0	_uhttp://hdl.handle.net/11554/8973 _qpdf _yspa
901			_aL10
903			_aE
903			_aU
903			_aV
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908			_aB
942			_cDIG _2z