000			043010000a22006010004500
999			_c117485 _d117485
003			CR-TuBCO
005			20221110063712.0
007			ta
008			151021e2003 xxu||||| |||| 00| 0 eng d2003
040			_aCR-TuBCO _cCR-TuBCO _bspa
041	0		_aspa
090			_aThesis _bD542d
100	1		_964081 _aDíaz Mejía, Alicia G.
110			_aCATIE - Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza _cTurrialba, Costa Rica _93977
245	1	0	_aDesarrollo y evaluación de métodos para tamizado temprano de resistencia a Mycosphaerella fijiensis Morelet, en cultivares de plátano
246	3		_aDevelopment and evaluation for early resistance selection to Mycosphaerella fijiensis Morelet, in plantain cultivars
260			_aTurrialba (Costa Rica) _c2003 _bCATIE
270			_aSan José, C.R.
300			_a66 páginas _bIlustraciones. Tablas
502			_aTesis (Mag. Sc.)-CATIE, Turrialba (Costa Rica), 2003
504			_aReferencias de página 50-56
520			_aCon el objetivo de desarrollar y evaluar metodologías para la identificación rápida de resistencia a la Sigatoka negra en cultivares de plátano, se realizaron pruebas de patogenicidad tanto en invernadero como in vitro. En condiciones controladas de invernadero, para la identificación de la cepa de M. fijiensis con mayor nivel de virulencia, se utilizó el método estándar sobre los cultivares de plátano FHIA-21 (resistencia) y curraré (susceptible), siguiendo la inoculación artificial de 10 cultivos monospóricos de M. fijiensis, provenientes de diferentes regiones de Costa Rica. La cepa seleccionada como virulenta fue utilizada tanto en la verificación del método estándar como en el método de células del mesófilo bajo condiciones in vitro sobre estos mismos cultivares. Este último método, requirió la extracción de la fracción cruda de M. fijiensis (FcMF) y el establecimiento de un gradiente de dilución de FcMf con incubación a 25 m más menos 1 °C durante 24, 48 y 72 horas. En términos de consistencia, reproducibilidad y confiabilidad en los resultados se concluye que el método estándar se mantiene como el mejor frente al de células del mesófilo, este último es muy rápido pero, aún requiere de más estudios.
520			_aPathogenic tests were done in a greenhouse as well as in vitro with the objective of developing and evaluating methodologies to rapidly identify the resistance of the Black Sigatoka in plantain cultivars. In controlled greenhouse conditions, standard methods for plantain cultivars FHIA-21 (resistant) and Curraré (susceptible) were used following the artificial inoculation of 10 M. fijiensis monosporic culture from different regions of Costa Rica to identify the M. fijiensis strain with the highest level of virulence. The strain selected as virulent was used to verify the standard method as well as the mesophyll cells method under in vitro conditions for the same cultivars. The latter method required the extraction of the crude M. fijiensis (FcMf) filtrate and the establishment of a dilution gradient for FcMf incubated at 25 more, less 1°C during 24, 48, and 72 hours. In terms of consistency, reproduction, and confidence in the results, it was concluded that the standard method was the best for the mesophyll cells method. The latter is very fast, but it requires more studies.
546			_aTesis en español son resumen en inglés
650	1	4	_9155567 _aMUSA (PLATANOS)
650	1	4	_9155632 _aMYCOSPHAERELLA FIJIENSIS
650	1	4	_9145920 _aENFERMEDADES FUNGOSAS
650	1	4	_9157741 _aPATOGENICIDAD
650	1	4	_9166045 _aTAMIZADO
650	1	4	_9151530 _aINOCULACION
650	1	4	_9154696 _aMETODOS
650	1	4	_9162768 _aRESISTENCIA A LA ENFERMEDAD
690			_aMUSA (PLANTAINS) _9328043
690			_aFUNGAL DISEASES _9320096
690			_aPATHOGENICITY _9330561
690			_aSIEVING _9338293
690			_aINOCULATION _9151538
690			_aMETHODS _9154652
690			_aDISEASE RESISTANCE _9315383
691			_aTurrialba _xCRI
856	4	0	_uhttp://hdl.handle.net/11554/4775
901			_aH20
903			_aE
903			_aU
903			_aV
903			_aZ
904			_aBCO
905			_aC
906			_a20040101
908			_aB
942			_cDIG _2ddc