000 048000000a22005650004500
999 _c103616
_d103616
003 CR-TuBCO
005 20221110063434.0
007 ta
008 151016b xxu||||| |||| 00| 0 eng d 1996
040 _aCR-TuBCO
_cCR-TuBCO
_bspa
041 0 _aspa
090 _aThesis
_bM672eva
100 1 _994500
_aMiranda Corrales, Jorge E.
110 _aCATIE - Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza
_cTurrialba, Costa Rica
_93977
245 1 0 _aEvaluación de microorganismos antagonistas al hongo Mycosphaerella fijiensis (Morelet), colocados en el interior y exterior de la planta de banano
246 3 _aEvaluation of microorganisms antagonistic to the fungus Mycosphaerella fijiensis (Morelet), located in the interior and exterior of the banana plant
260 _aTurrialba (Costa Rica)
_c1996
_bCATIE
300 _a101 páginas
_b11 fig. 15 tab.
502 _aTesis (M. Sc) -- CATIE, Turrialba (Costa Rica), 1996
504 _aReferencias 85-90
520 _aLa Sigatoka Negra es el principal problema fitosanitario que enfrenta la actividad bananera en la mayoría de países productores de la fruta. El control tradicional de la enfermedad comprende algunas prácticas agronómicas y el uso frecuente de fungicidas. En la actualidad se han reportado casos de resistencia a esos productos y algunos podrían ser eliminados del mercado. En el CATIE se han encontrado resultados positivos con el uso de microorganismos antagonistas para el control biológico de la enfermedad (González, 1995; Ruiz, 1995). Este trabajo tuvo como objetivo evaluar el efecto de esos microorganismos aplicados externamente con los coadyuvantes Silwet L-77, Nu-Film 17 y el aceite agrícola; así como determinar la eficiencia de un método de ubicación endofítica de los antagonistas para el caso del banano. La evaluación de los coadyuvantes se efectuó a nivel de laboratorio, invernadero y campo, mientras que la de ubicación endofítica se realizó a nivel de laboratorio e invernadero. En el laboratorio no se encontró efecto de los coadyuvantes utilizados sobre la multiplicación de los microorganismos antagonistas por lo que se procedió con la parte de invernadero. En las plantas desarrolladas en invernadero la cepa R-1 de Serratia marcescens mostró niveles más bajos de enfermedad, pero no fueron significativas las diferencias con respecto al testigo para la reducción del número de pizcas producidas por el patógeno. Los coadyuvantes no fueron significativos bajo las condiciones presentes durante esta prueba. De acuerdo con los resultados obtenidos en invernadero se procedió a la prueba de campo con la cepa R-1 y los coadyuvantes. Bajo condiciones ambientales naturales y con niveles bajos del inóculo del patógeno, el aceite agrícola y su combinación con el antagonista mostraron diferencias significativas con respecto al testigo y a la cepa sola para el control de la enfermedad. La combinación del Silwet L-77 con la bacteria no mostró diferencias con respecto al aceite solo. Con la prueba de ubicación endofítica a través de la raíz se logró determinar la colonización del tejido interno de la planta por parte de los microorganismos inoculados mediante la recuperación de estos de partes de la raíz desinfectadas externamente y de gotas de agua formadas durante el proceso de gutación. La cepa A-30 de Bacillus cereus presentó diferencias significativas con respecto al testigo para el incremento del diámetro del tallo de las plantas tratadas. Esto parece indicar una inducción de crecimiento por parte del microorganismo. En términos generales las cepas del género Bacillus fueron más eficientes para la colonización del tejido interno de las plantas y las cepas del género Serratia lo fueron para el control de la enfermedad mediante aplicación foliar en combinación con el aceite agrícola.
650 1 4 _9155565
_aMUSA (BANANOS)
650 1 4 _9155632
_aMYCOSPHAERELLA FIJIENSIS
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_aCONTROL BIOLOGICO
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_aENFERMEDADES FUNGOSAS
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_aCONTROL DE ENFERMEDADES
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_aANTAGONISMO
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_aCOADYUVANTE
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_aACEITE AGRICOLA
650 1 4 _9167637
_aUBICACION ENDOFITICA
690 _aMUSA (BANANAS)
_9155564
690 _aMYCOSPHAERELLA FIJIENSIS
_9155632
690 _aBIOLOGICAL CONTROL
_9137947
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690 _aANTAGONISM
_9305829
691 _aTurrialba
_xCRI
856 _updf
_qhttp://hdl.handle.net/11554/5102
_yspa
901 _aH20
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904 _aBCO
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