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Criopreservación de callos de ssp. malaccensis: Musa gran enano (AAA), y Musa acuminata (AA)

Por: Dávila Prado, María I | CATIE - Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza Turrialba, Costa Rica [autor/a].
Tipo de material: TextoTextoEditor: Turrialba, Costa Rica Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza (CATIE) 1991Descripción: 69 p.Tema(s): MUSA | MUSA ACUMINATA | VARIEDADES | CALLO | CONGELACION | PRESERVACION | CALLOGENESIS | CULTIVO DE TEJIDOS | SUPERVIVENCIA | CONSERVACION DEL GERMOPLASMA | MUSA | MUSA ACUMINATA | VARIETIES | CALLUS | FREEZING | PRESERVATION | CALLOGENESIS | TISSUE CULTURE | SURVIVAL | GERMPLASM CONSERVATIONRecursos en línea: Haga clic para acceso en línea Nota de disertación: Tesis (Mag Sc) Resumen: Callos de tejidos subapicales de Musa Gran Enano y callos embriogénicos de Musa acuminata ssp. Malaccensis fueron evaluados en su capacidad de sobrevivir al congelamiento en Nitrógeno Líquido (NL, -196°C). Los callos fueron pretratados con concentraciones crecientes de sacarosa y del sulfóxido de dimetilo (DMSO) y congelados en forma rápida y lenta en NL. Los ensayos realizados para la producción de callos Musa Gran Enano muestran que en medio MS (1962) enriquecido con 1 mg/l Picloram y 1 mg/l Cinetina se obtiene hasta un 80 por ciento de producción de callos. Callos de Musa acuminata ssp. Malaccensis que fueron tratados por 24 y 48 horas en 0.5M de Sacarosa y congelados rápidamente en NL sobreviven en un 80 por ciento y 75 por ciento después del congelamiento. Callos de Musa acuminata congelados lentamente sobreviven en 65 por ciento cuando son pretratados con 0.5M Sacarosa por 24 horas y en ausencia de DMSO. Los ensayos de congelamiento rápido con callos de Musa Gran Enano pretratados con 0.5M de sacarosa por 72h sobreviven en 75 por ciento, cuando el congelamiento de los mismos se realizó en forma lenta los mejores resultados se obtuvieron cuando se utilizó sacarosa 0.5M por 24 y 48 horas y 5 por ciento DMSO con un 80 y 75 por ciento de sobrevivencia respectivamente.
Tipo de ítem Ubicación actual Colección Signatura Estado Fecha de vencimiento Código de barras
Documento digital Documento digital Biblioteca Conmemorativa Orton
Colección CATIE Thesis D259c (Navegar estantería) Disponible BCO22068272
Documento impreso Documento impreso Biblioteca Conmemorativa Orton
Colección general Disponible 85184 c.2
Documento impreso Documento impreso Biblioteca Conmemorativa Orton
Colección general Disponible 85183

Ilus. 8 tab.

Tesis (Mag Sc)

Referencias bibliográficas en p. 61-69.

Callos de tejidos subapicales de Musa Gran Enano y callos embriogénicos de Musa acuminata ssp. Malaccensis fueron evaluados en su capacidad de sobrevivir al congelamiento en Nitrógeno Líquido (NL, -196°C). Los callos fueron pretratados con concentraciones crecientes de sacarosa y del sulfóxido de dimetilo (DMSO) y congelados en forma rápida y lenta en NL. Los ensayos realizados para la producción de callos Musa Gran Enano muestran que en medio MS (1962) enriquecido con 1 mg/l Picloram y 1 mg/l Cinetina se obtiene hasta un 80 por ciento de producción de callos. Callos de Musa acuminata ssp. Malaccensis que fueron tratados por 24 y 48 horas en 0.5M de Sacarosa y congelados rápidamente en NL sobreviven en un 80 por ciento y 75 por ciento después del congelamiento. Callos de Musa acuminata congelados lentamente sobreviven en 65 por ciento cuando son pretratados con 0.5M Sacarosa por 24 horas y en ausencia de DMSO. Los ensayos de congelamiento rápido con callos de Musa Gran Enano pretratados con 0.5M de sacarosa por 72h sobreviven en 75 por ciento, cuando el congelamiento de los mismos se realizó en forma lenta los mejores resultados se obtuvieron cuando se utilizó sacarosa 0.5M por 24 y 48 horas y 5 por ciento DMSO con un 80 y 75 por ciento de sobrevivencia respectivamente.

Resumen en inglés y español

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